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Leucemia linfocítica crónica (LLC)DefiniciónEs un cáncer de los glóbulos blancos (linfocitos). Ver también: Nombres alternativosLLC; Leucemia crónica linfocítica Causas, incidencia y factores de riesgoLa leucemia linfocítica crónica (LLC) causa un incremento lento en el número de glóbulos blancos llamados células B en la médula ósea. Las células cancerosas se diseminan desde la médula ósea hasta la sangre y también pueden afectar los ganglios linfáticos y otros órganos. Este tipo de leucemia finalmente provoca insuficiencia de la médula ósea y debilita el sistema inmunitario. Se desconoce la razón de este incremento en las células B y no existe un vínculo con la radiación, químicos cancerígenos o virus. La leucemia linfocítica crónica afecta principalmente a los adultos. La edad promedio de un paciente con este tipo de leucemia es de 70 años y, rara vez, se observa en personas menores de 40 años. La enfermedad es más común en los judíos de ascendencia rusa o de Europa del este y es poco frecuente en personas asiáticas. SíntomasGeneralmente, los síntomas se desarrollan en forma gradual. Muchos casos de LLC se detectan por medio de exámenes sanguíneos de rutina en personas asintomáticas. Los síntomas que pueden presentarse abarcan:
Signos y exámenesLos pacientes con leucemia linfocítica crónica tienen un conteo de glóbulos blancos más alto de lo normal. Los exámenes para diagnosticar y evaluar este tipo de leucemia abarcan:
Si el médico descubre que usted padece LLC, se hacen exámenes para ver qué tanto se ha diseminado el cáncer. Esto se denomina estadificación. Hay dos sistemas utilizados para clasificar este tipo de leucemia: El sistema Rai utiliza números para agrupar la leucemia linfocítica crónica en categorías de bajo, intermedio y alto riesgo. Generalmente, cuanto más alto es el número de la etapa, más avanzado estará el cáncer. El sistema Binet utiliza letras para clasificar la LLC de acuerdo con el número de grupos de ganglios linfáticos afectados y si se presenta o no una disminución en los glóbulos rojos o en las plaquetas. TratamientoEsta versión de la Enciclopedia no tiene información sobre el tratamiento. Por favor discutir, cualquier y todas opciones del tratamiento para su condición con su profesional de médicina. Expectativas (pronóstico)El pronóstico depende de la etapa y comportamiento de esta enfermedad. La mitad de los pacientes diagnosticados en las primeras etapas de la enfermedad viven por más de 12 años. Algunas personas pueden no requerir ningún tratamiento en absoluto, mientras que otras pueden presentar una diseminación más rápida de la enfermedad que requiere terapia. Se pueden hacer exámenes más nuevos que estudian las células y los cambios genéticos. Complicaciones
Situaciones que requieren asistencia médicaConsulte con el médico si presenta agrandamiento de los ganglios linfáticos o fatiga, hematomas, sudoración excesiva o pérdida de peso inexplicables. ReferenciasNational Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines in Oncology 2009: Non-Hodgkin's Lymphomas. Version 1.2009. Kantarjian H, O'Brien S. The chronic leukemias. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Textbook of Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 195.
Actualizado:
2/12/2009 Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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